4.1.推进排便作用:列当各组均能显著缩短幼鼠的通便功夫,拥有推进排便作用。尝试同时观察排出粪便的状态,给列当各组多为正;蛏源蠓嗔,个别幼鼠(5%)有稀水便产生。
4.2.对幼鼠幼肠推动职能的影响:体沉33±39雌性幼鼠,所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末(用量为药液的5%)。幼鼠断食供水16幼时后按0.6ml/只ig各供试液,20分钟后正法。剖腹取出幼肠丈量。以幽门至炭末前进最远处为推动度,幽门至回盲瓣为全长,前者除以来者为推动度。列当各组能显著提高幼鼠幼肠推动度,证明该药能加强肠蠕动,有改善肠肌活动职能的作用。 4.3.列当对阿托品抑造排便的匹敌作用:取体沉42±39雄性幼鼠(8mo)和体沉46±4g雌性幼鼠(8mo)按体沉随机分成4组,雌雄参半。断食供水16幼时后,单纯给水组按0.15ml/10g体沉ig各供试液。纪录ip阿托品功夫、ig各供试液功夫和幼鼠排出第一粒红色粪便功夫,推算通便功夫。了局批注0.025%阿托品对幼鼠有显著的抑造排便作用,列当能有效地匹敌阿托品的这种抑造排便作用,其匹敌强杜纂胃复安相比无显著差距(P>0.47)。
4.4.列当对幼鼠大、幼肠水分吸收的影响:拔取体沉43±3g雄性幼鼠(8mo)20只,体沉43±3g雌性幼鼠(8mo)20只,按体沉随机分成4组,雌雄参半。断食供水16幼时后对照组按0.15ml/10g体沉ig蒸馏水,列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3幼时、5幼时遍地死一半幼鼠,剖腹,用止血夹夹住大、幼肠两端,将大、幼肠分离剪下,别离置称量纸上,放松止血夹,立即于天平上称湿沉。再于烘箱内105℃干燥2幼时后,称取大幼肠的干沉。表4了局显示给药5幼时后,列当组大肠含水率与对照组相比差距极度显著,注明肉蓉对大肠的水分吸收拥有抑造作用。
5.炮制品的药理作用:分歧炮造步骤造成的列当(炮造步骤见化学成分之二),以0.5g/只剂量给于幼鼠,共10天,与阳虚(醋酸氢化可的松造成的模型)幼鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比力。了局阳虚组的DNA合成率削减,给药医治组DNA合成率增长,P值别离为<0.05和<0.01等。
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