列当的药理作用分析如下：
1、对幼白鼠免疫职能的影响：列当水溶液50mg/kg或100mg/kgig给于幼鼠观察各项免疫职能指标。了局：脾脏和胸腺沉量从85±12和37±6mg/kg增长到140±12和53±6mg/kg
；巨噬细胞吞噬率从53±5%增长至78±3%
；溶血素和溶血空斑值别离从147±47和0.05±0.1增长为361±62和0.18±0.01
；腹腔巨噬细胞内的CAMP含量从100±8.6pmol/ml增长到152±10.9
，cGMP含量从62±12（pmol/ml）降低为39±7
；提高淋巴细胞转化率
，使3H一TdR的参入淋巴细胞的量从178±19（cpm）增长为589±139
；使迟发性超敏反映从0.54±0.15（mm）增长力0.82±0.12。批注该品的水溶性成分对幼鼠的体液及细胞免疫均有加强作用。
2、对人淋巴细胞E花结形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影响：正常人表周血淋巴细胞与药物在体表37℃共温1幼时后测定活性E（Ea）和总E（Et）花结率
；ń嵬科鰽NAE染色。了局批注
，阳性对照药猪胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黄芪低浓度（5mg/ml）时
，补肾药列当低浓度（5mg/ml）时均能增长Ea花结率
，但对Et花结率无影响。而列当高浓度（50mg/ml）时均可降低Et花结率。尝试中未见猪胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴细胞百分率
，但列当在高浓度或低浓度时可降低ANAE+淋巴细胞百分率
Ｄ芄豢闯霾股鲆┝械痹诳隙ㄅǘ认履芡平鳨a花结形成
，E花结试验是测定人T细胞数量的常用步骤
，肯定水平上可反映机体的细胞免疫职能。
3、列当对幼鼠迟发性足垫反映的影响：幼鼠ig中药煎液（60%
，0.5ml）陆续8天
，给药d4ipSRBC攻击
，24幼时后丈量足垫肿胀数值。了局批注
，列当组在攻击后24幼时的足垫反映相对强度高于对照组
，列当在体内有推进细胞免疫职能的作用。
4、对消化系统的作用：
⒋1.推进排便作用：列当各组均能显著缩短幼鼠的通便功夫
，拥有推进排便作用。尝试同时观察排出粪便的状态
，给列当各组多为正
；蛏源蠓嗔
，个别幼鼠（5%）有稀水便产生。
⒋2.对幼鼠幼肠推动职能的影响：体沉33±39雌性幼鼠
，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末（用量为药液的5%）。幼鼠断食供水16幼时后按0.6ml/只ig各供试液
，20分钟后正法。剖腹取出幼肠丈量。以幽门至炭末前进最远处为推动度
，幽门至回盲瓣为全长
，前者除以来者为推动度。列当各组能显著提高幼鼠幼肠推动度
，证明该药能加强肠蠕动
，有改善肠肌活动职能的作用。4.3.列当对阿托品抑造排便的匹敌作用：取体沉42±39雄性幼鼠（8mo）和体沉46±4g雌性幼鼠（8mo）按体沉随机分成4组
，雌雄参半。断食供水16幼时后
，单纯给水组按0.15ml/10g体沉ig各供试液。纪录ip阿托品功夫、ig各供试液功夫和幼鼠排出第一粒红色粪便功夫
，推算通便功夫。了局批注0.025%阿托品对幼鼠有显著的抑造排便作用
，列当能有效地匹敌阿托品的这种抑造排便作用
，其匹敌强杜纂胃复安相比无显著差距（P>0.47）。
⒋4.列当对幼鼠大、幼肠水分吸收的影响：拔取体沉43±3g雄性幼鼠（8mo）20只
，体沉43±3g雌性幼鼠（8mo）20只
，按体沉随机分成4组
，雌雄参半。断食供水16幼时后对照组按0.15ml/10g体沉ig蒸馏水
，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3幼时、5幼时遍地死一半幼鼠
，剖腹
，用止血夹夹住大、幼肠两端
，将大、幼肠分离剪下
，别离置称量纸上
，放松止血夹
，立即于天平上称湿沉。再于烘箱内105℃干燥2幼时后
，称取大幼肠的干沉。表4了局显示给药5幼时后
，列当组大肠含水率与对照组相比差距极度显著
，注明肉蓉对大肠的水分吸收拥有抑造作用。
5、炮制品的药理作用：分歧炮造步骤造成的列当（炮造步骤见化学成分之二）
，以0.5g/只剂量给于幼鼠
，共10天
，与阳虚（醋酸氢化可的松造成的模型）幼鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比力。了局阳虚组的DNA合成率削减
，给药医治组DNA合成率增长
，P值别离为<0.05和<0.01等。